PAGO INICIAL A LA FIRMA DEL CONTRATO:

 

 

 ¿Qué es un Producto Europeo Seguro  a efectos de la Ley?

Básicamente aquel que cumple una de estas tres cosas:

1)     Un reglamento Europeo: Los productos regulados por reglamentos europeos son la minoría, pues los reglamentos son generalmente aplicables a instalaciones o legislación general. 

  

2)     Las Directivas de Nuevo enfoque sobre Marcado CE: Son aplicables solamente a un número de sectores limitados aunque cada sector abarca muchos productos como máquinas, productos sanitarios,etc.

 

 

3)     Los requisitos de la Directiva 2001/95: Para todos los demás productos no cubiertos por los sectores con marcado CE. Son la inmensa mayoría.


¿Cuáles son los Requisitos de la Directiva 2001/95?



Dependiendo del producto pueden estar concretados en tres niveles:

Un artículo de la propia Directiva ,llamado requisito de seguridad con carácter totalmente general.

Requisitos esenciales publicados en comunicaciones que concretan el requisito de seguridad anterior en un conjunto adaptado a su naturaleza y uso.

Un conjunto de normas mandatadas que desarrollan los requisitos esenciales anteriores.

¿Cómo se homologa un producto conforme a la Directiva 2001/95?

Dependiendo del tipo de producto puede ser necesario la intervención de un organismo acreditado o no. La mayoría de estos organismos suelen estar referidos al marcado CE no a esta directiva

En la mayoría de los casos basta con que el fabricante elabore un Expediente Técnico en el que explique como cumple los requisitos esenciales de la comunicación de la Comisión y el requisito de seguridad de la Directiva.

Una forma aunque no la única de cumplir lo anterior es cumplir las normas mandatadas si las hubiere.

Cuando requiera la intervención de un organismo  acreditado el fabricante debe realizar el expediente de igual forma , pero se lo debe entregar al organismo certificador para su examen.

Además parte de los ensayos deben realizarse por laboratorios acreditados cuando los hubiere, con independencia de que el fabricante quiera realizarlos por medios propios de forma previa para evitar gastos repetitivos.

 

¿ Requiere  la implantación de un sistema de calidad?


En la mayoría de los casos si para garantizar que toda la producción es conforme al tipo descrito en el Expediente Técnico.

Si los productos son a medida o de un número muy limitado, no.


¿ En qué consiste el servicio prestado por FIDIAS?



1.     Estudio de la necesidad usar normas mandatadas o no.

 

2.      Elaboración del Expediente Técnico.

 

 

3.      Gestión con el organismo acreditado en caso de ser necesario.

 

4.       Elaboración e implantación del sistema de calidad . 

 

 

 

5.       Declaración 2001/95.

Calidad Industrial

 

ISO 9001 

 

¿Qué es el marcado CE?

Es el proceso de certificación por el que un fabricante garantiza la conformidad con todas las Directiva Sectoriales del Nuevo Enfoque que  son de aplicación a su producto.

¿Requiere el marcado CE la intervención de un organismo certificador acreditado por la administración?

Para algunas Directivas si y para otras no. Para este segundo grupo el propio fabricante puede autocertificarse el producto si realiza y DOCUMENTA un EXPEDIENTE TÉNICO con las correspondientes pruebas, verificaciones o ensayos que la directiva establece .

Este Expediente técnico se debe poner  a disposición de las autoridades de consumo ,seguridad, sanidad e industria siempre que lo soliciten.

Cuando requiera la intervención de un organismo certificador acreditado el fabricante debe realizar el expediente de igual forma , pero se lo debe entregar al organismo certificador para su examen. Además parte de los ensayos deben realizarse por laboratorios acreditados, con independencia de que el fabricante quiera realizarlos por medios propios de forma previa para evitar gastos repetitivos.

¿ Requiere el marcado CE la implantación de un sistema de calidad?

En la mayoría de los casos si para garantizar que toda la producción es conforme al tipo descrito en el Expediente Técnico.

Si los productos son a medida o de un número muy limitado, no.

¿ En qué consiste el servicio prestado por FIDIAS?

           1. Elaboración del Expediente Técnico.

            2. Gestión con el organismo certificador del proceso de certificación.

            3. Elaboración e implantación del sistema de calidad .

 

            4. Declaración CE.




¿ Qué es la norma ISO 179002l

 

La norma UNE 179002 es un sistema de gestión de la calidad dirigido a empresas de transporte sanitario. Es aplicable a todas las empresas de transporte sanitario con independencia de su estructura, organización, propietario, tamaño, tipo de servicios proporcionados, localización o  enfoques localmente utilizados.

 

 

  ¿ En que está basado el modelo de calidad ISO 179002? ¿ Cual es el contenido de la norma ISO 179002?

 

Este sistema implica una mejora de la calidad del servicio del transporte sanitario, una reducción de la respuesta ante las urgencias, la revisión del equipamiento y material sanitario así como el cumplimiento de todos los requisitos legales que son aplicables a este ámbito.

 

 

 

¿Qué ventajas tiene la implantación de la norma ISO 179002?

 

  1. Mejorar la calidad del servicio de las entidades de este sector
  2. Disminuir el tiempo de respuesta ante urgencias,
  3. Identificar y documentar cada servicio
  4. Efectuar revisiones del material sanitario
  5. Mantener todos los equipos operativos al 100 %
  6. Conseguir el cumplimiento total de requisitos legales aplicables a la actividad.
  7. Ofrecer garantías sobre los profesionales
  8. Optimizar y aumentar la protección de la salud e integridad de los pacientes: 
  9. Diferencia a las empresas que adopten esta norma, y proporciona una garantía de calidad del servicio que van a percibir los pacientes
  10. Aumentar el reconocimiento profesional del sector en la sociedad.

 

¿Cómo implantar ISO 179002? ¿En qué consiste la consultoría ISO 179002?

 

Para implantar la norma ISO 179002 en una empresa, hay  que seguir estos 9 pasos:

 

 1.Designación por parte de la empresa de un interlocutor.

 

2.Toma de datos: Uno de nuestros consultores llevara a cabo una toma de datos.

 

3.Elaboración del sistema ISO 179002 y entrega de la documentación: A partir de la toma de datos anteriores nuestros consultores ISO 179002  definirán y documentarán todo el sistema ISO 179002, que se entregará en soporte electrónico.

 

4.Revisión del sistema ISO 179002 entregado: En la que se aclaran todas las dudas  y se modifican los procedimientos . Se realiza preferentemente por SKYPE entre el interlocutor de la empresa y uno de nuestros consultores ISO 179002.

 

5.Tras dicha revisión se realiza una jornada formativa in situ de ser necesario.

 

6.Implantación ISO 179002 : En la que se implantan en la empresa los procedimientos elaborados.

 

7.Auditoria interna ISO 179002: Realizada presencialmente por un consultor ISO 179002 para verificar la implantación y la adecuación del sistema de seguridad de la información ISO 179002 a las prácticas de la empresa.

 

8.Revisión del sistema : Se realiza una revisión del funcionamiento del sistema y de su interacción con la empresa.La redacta el consultor ISO 179002 y la supervisa el interlocutor.

 

9.Auditoria de certificación ISO 179002: Realizada por un organismo acreditado por ENAC de forma presencial. 

 

 

¿Cuánto tiempo dura el proceso de implantación y certificación ISO 179002   con y sin consultoría ISO 179002  ?


Depende del grado de cumplimiento de los requisitos legales, pero normalmente el plazo medio son 2-3 meses con la ayuda de un consultor ISO 179002. Por medios propios de 1 a 2 años siendo difícil garantizar la continuidad. 


 

PRESUPUESTO